共信醫藥科技股份有限公司
更新日：2025/12/24
主な応用分野
主要応用分野
Biotechnology
製品・サービス概要
(一)治療肺癌新藥PTS302，PTS302自2005年起在中國開始進入臨床試驗階段，於2007年完成臨床一期、二期試驗，並獲得良好的試驗結果。因此，在2009年起，PTS302開始進行第三期人體臨床試驗，並於2012年完成試驗。隨後，自2014年起，PTS302於中國進行藥證申請送件，已於2022年11月取得中國藥證。
(二)治療肝癌新藥PTS100，PTS台灣肝癌試驗於2018被核准而展開收案，初始於一家試驗中心執行，並於2019年完成第一例收案。為增加收案速度，2020年額外增加兩試驗中心，一共於北部三家醫學中心執行此試驗。
(三)治療氣管腺樣囊性癌PTS-02，PTS在2012年已在中國完成非小細胞肺癌-惡性氣道阻塞 (NSCLC-MAO) 臨床試驗三期，此臨床試驗中有8位病患罹患腺樣囊性癌(ACC)，且經PTS腫瘤注射治療後效果良好。
ACC為罕見疾病 (發生率為萬分之一)，PTS用於治療腺樣囊性癌已於2017年取得美國FDA孤兒藥認證。本公司並已於2019年完成與美國FDA的臨床前諮詢，規劃將於美國開展一項二/三期臨床試驗，以PTS治療無法手術的呼吸道腺樣囊性癌患者。
(四)治療惡性胸腔積液PTS500，本公司已規劃一項二期、多中心、開放性臨床試驗，目的在評估PTS產品用於治療惡性肋膜積液患者的安全性與療效。預計將於包含澳洲的地區進行收案。
(五)腫瘤毛孩【微創靶向腫瘤消融】
現今犬貓的癌症治療主要以手術切除或化療，無較好藥物治療方式可以選擇。共信醫藥發展出微創介入消融腫瘤的方式，將PTS藥液直接注射於腫瘤內，使腫瘤細胞凝固性壞死，對周圍正常組織的影響極為輕微而具有高度的安全性，且沒有難以忍受的副作用。
(二)治療肝癌新藥PTS100，PTS台灣肝癌試驗於2018被核准而展開收案，初始於一家試驗中心執行，並於2019年完成第一例收案。為增加收案速度，2020年額外增加兩試驗中心，一共於北部三家醫學中心執行此試驗。
(三)治療氣管腺樣囊性癌PTS-02，PTS在2012年已在中國完成非小細胞肺癌-惡性氣道阻塞 (NSCLC-MAO) 臨床試驗三期，此臨床試驗中有8位病患罹患腺樣囊性癌(ACC)，且經PTS腫瘤注射治療後效果良好。
ACC為罕見疾病 (發生率為萬分之一)，PTS用於治療腺樣囊性癌已於2017年取得美國FDA孤兒藥認證。本公司並已於2019年完成與美國FDA的臨床前諮詢，規劃將於美國開展一項二/三期臨床試驗，以PTS治療無法手術的呼吸道腺樣囊性癌患者。
(四)治療惡性胸腔積液PTS500，本公司已規劃一項二期、多中心、開放性臨床試驗，目的在評估PTS產品用於治療惡性肋膜積液患者的安全性與療效。預計將於包含澳洲的地區進行收案。
(五)腫瘤毛孩【微創靶向腫瘤消融】
現今犬貓的癌症治療主要以手術切除或化療，無較好藥物治療方式可以選擇。共信醫藥發展出微創介入消融腫瘤的方式，將PTS藥液直接注射於腫瘤內，使腫瘤細胞凝固性壞死，對周圍正常組織的影響極為輕微而具有高度的安全性，且沒有難以忍受的副作用。
設立年
2014
会社番号
24751115
企業ステータス
事業継続中
チームの規模
0
実払資本金
1,285,978,000 (元/新台湾ドル)
登録住所
台湾
, 台北市
出演状況
店頭上場(2025)
ウェブサイトリンク
設立年、会社形態、責任者、資本金、登記住所は「経済部商務発展司全国商工管理サービスポータル」より取得したものです。
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会社概要
共信醫藥科技控股股份有限公司（以下簡稱“共信-KY”，股票代碼：6617）成立於2014年，是一個在美國創立、中國研發、台灣組織管理的癌症新藥開發公司。本公司的核心技術「微創靶向腫瘤消融」，是目前微創治療領域裡的新穎技術，可直接應用在各類實體惡性腫瘤的治療。旗下共信醫藥科技股份有限公司已於2017年獲經濟部審定為生技新藥公司，並在同年於櫃檯買賣中心登錄為興櫃公司。共信-KY除了研發抗癌新藥，同時也積極開發其它未被市場滿足的藥物，因此規劃在新北市的五股產業園區，設立符合cGMP規範的先導實驗室，加速優化新藥處方開發、建立動物試驗及原料藥試量產，提升共信-KY整體新藥研發能量，縮短PTS新藥開發時程。
