華上生醫專注在表觀遺傳學研究，聚焦在開發HDACs 1, 2, 3 標靶蛋白降解藥物，腫瘤微環境調控劑，和表觀免疫調控劑的新藥開發，將其應用在癌症腫瘤免疫治療領域。華上生醫在公司建立之初，即進行開發新一代表觀遺傳調控劑在癌症治療的應用，與中國知名新藥開發公司深圳微芯生物合作，開發西達本胺(Chidamide, Tucidinostat)在外周T細胞淋巴癌、乳癌、及多項腫瘤新適應症。華上生醫所開發的藥物以滿足晚期及難治性癌症病患的臨床治癒為最終目標。

圓祥生技具有抗體篩選平台，並運用來開發出雙特異抗體，目前有兩項產品開發較為明朗，其一是針對局部晚期或轉移性的非小細胞肺癌、頭頸部鱗狀細胞癌、咽喉癌的 AP203，將啟動一 / 二期臨床試驗，來評估該新藥的安全性和有效性。
另一項雙特異性抗體為 AP505，適應症為局部晚期或轉移性的非小細胞肺癌、肝細胞癌，預計明年會執行一個多中心、開放、單臂的一 / 二期臨床試驗，來確定 AP505 未來在二期的劑量，同時評估是否可用在適應症上。

(一)治療肺癌新藥PTS302，PTS302自2005年起在中國開始進入臨床試驗階段，於2007年完成臨床一期、二期試驗，並獲得良好的試驗結果。因此，在2009年起，PTS302開始進行第三期人體臨床試驗，並於2012年完成試驗。隨後，自2014年起，PTS302於中國進行藥證申請送件，已於2022年11月取得中國藥證。
(二)治療肝癌新藥PTS100，PTS台灣肝癌試驗於2018被核准而展開收案，初始於一家試驗中心執行，並於2019年完成第一例收案。為增加收案速度，2020年額外增加兩試驗中心，一共於北部三家醫學中心執行此試驗。
(三)治療氣管腺樣囊性癌PTS-02，PTS在2012年已在中國完成非小細胞肺癌-惡性氣道阻塞 (NSCLC-MAO) 臨床試驗三期，此臨床試驗中有8位病患罹患腺樣囊性癌(ACC)，且經PTS腫瘤注射治療後效果良好。
ACC為罕見疾病 (發生率為萬分之一)，PTS用於治療腺樣囊性癌已於2017年取得美國FDA孤兒藥認證。本公司並已於2019年完成與美國FDA的臨床前諮詢，規劃將於美國開展一項二/三期臨床試驗，以PTS治療無法手術的呼吸道腺樣囊性癌患者。
(四)治療惡性胸腔積液PTS500，本公司已規劃一項二期、多中心、開放性臨床試驗，目的在評估PTS產品用於治療惡性肋膜積液患者的安全性與療效。預計將於包含澳洲的地區進行收案。
(五)腫瘤毛孩【微創靶向腫瘤消融】
現今犬貓的癌症治療主要以手術切除或化療，無較好藥物治療方式可以選擇。共信醫藥發展出微創介入消融腫瘤的方式，將PTS藥液直接注射於腫瘤內，使腫瘤細胞凝固性壞死，對周圍正常組織的影響極為輕微而具有高度的安全性，且沒有難以忍受的副作用。

There are more than 7,000 orphan diseases in existence today, and yet only about 5% of them have treatment available. We recognize the tremendous unmet medical needs and a real opportunity to make a meaningful difference in the lives of these patients and families. As such, LifeMax dedicates itself to the development of first-in-class or best-in-class therapeutics for orphan diseases. Through licensing and collaboration, we have built a robust and science-driven portfolio that addresses critical unmet medical needs for the treatment of orphan diseases. We continue to expand the pipeline with a focus on modalities that target the underlying genetic cause. With its robust pipeline and seasoned management team, LifeMax is well positioned to grow into a leader in the development and commercialization of novel orphan drugs.